[圖文]女子得罕見「殭屍病」手腳發硬皮膚變黑 | 陽光歷史

 

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[圖文]女子得罕見「殭屍病」手腳發硬皮膚變黑

2016年01月24日 真實恐怖事件 暫無評論 閱讀 430 次

女子得罕見



手腳不聽使喚,變得硬邦邦的,皮膚乾裂得像樹皮,顏色成了黑色……昨天,記者在省新華醫院風濕科病房遇見了這樣一位病人,不幸的她患了一種被人們稱作「殭屍病」的怪病。醫生說,這種病發展到後期,患者就會像殭屍一樣,全身都硬邦邦的,類似一個木頭人。



手腳變黑以為大病將愈



躺在病床上的朱大姐是安吉孝豐鎮人。記者見到她時,發現她露在被褥外面的手、腳幹得跟樹皮一樣,整張臉也是黑乎乎的,像個炭人。今年才54歲的她看上去已經非常老態。


朱大姐伸出雙手,仔細一看她的皮膚都是緊繃繃的,手指關節處呈現出白色的潰爛點,還有些臭味。十個手指也不靈光,做握拳動作很吃力。兩條腿直直地放在床上,不能彎曲。



說起這身怪病,朱大姐有一肚子話。原來去年5月,她感覺到自己胸悶氣急,到當地醫院後,被診斷為間質性肺病進行醫治。回家後不久,朱大姐發現自己關節開始腫痛,腿腳和手臂都出現皮膚水腫,漸漸地手腳和頸部以上皮膚開始變黑變硬。



「按照我們當地的說法,一場大病初癒前,人會像蛇一樣蛻一層皮,我還以為自己的毛病已經要轉好了,也沒管那麼多。」沒想到一個月後,朱大姐的身體狀況並沒有像預想的那樣變好,反而越來越糟。朱大姐也不知道自己到底生了什麼病,開始病急亂投醫。她還跑到江湖醫生那裡開了10多帖草藥,但沒有任何效果。



「後來我人也瘦了很多,腿腳行動不方便,手上的肉開始爛了,聞聞身上都開始有臭味,這才趕到杭州來看病。」



發病率約百萬分之三



省新華醫院風濕科副主任王新昌仔細查看了朱大姐的病情,確診她患的是系統性瀰漫型硬皮病,俗稱「殭屍病」、「木頭人」。這個病相當罕見,發病率大概只有百萬分之三。



「身體裡有肌肉的地方都有彈性纖維組織,我們皮膚的彈性、肌肉收縮都靠它。朱女士身體裡的彈性纖維組織發生了病變,主要是因為皮膚的纖維細胞過度增生或高分泌膠原(通常是常人的10-20倍),導致皮膚失去彈性。就像一根橡皮筋,本來是有彈性的,但20根橡皮筋放在一起,就會失去彈性。」王醫生說,朱大姐的肌肉纖維失去了彈性,後來又開始萎縮,並逐漸硬化,才導致了現在全身僵化的狀況。如果繼續任其發展,硬化的地方會從手腳慢慢延展到內臟器官,凡有肌肉纖維的身體部位都會僵硬,患者就像殭屍一樣。到最後肺部呼吸困難,心臟停止跳動,嚴重危及生命。



王醫生給朱大姐精心設定了一套治療方案。先用免疫制劑控制病情進一步惡化,下一階段以中西醫結合的治療方法,內服藥加中藥外熏,讓朱大姐皮膚逐漸軟化。整個療程估計需要半年時間。



「殭屍病」病因尚不明確



記者瞭解到,硬皮病是一種臨床上以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化、萎縮為特徵的結締組織病,分瀰漫型、肢端型、局限型。朱大姐患的瀰漫型是病情最嚴重的一種。只要有肌肉的地方,都會慢慢變硬。另外兩種硬化病只發生在身體局部。



王醫生告訴記者,硬化症是一種非傳染性的少發病,病因尚不明確。發病年齡多在30-50歲之間,女性高於男性。該病可累及全身多系統,引起相應系統病變,若等病情發展到臟器功能不全時,則治療效果及預後不佳,因此早期診斷和早期治療對患者意義重大。



王醫生提醒廣大患者,當有典型的皮膚硬化或變黑、雷諾現象(手指皮膚同時出現紅色和紫色)、食管功能障礙(如吞嚥困難或感不適)等表現及血清標誌性抗體(抗Scl-70)陽性時,應予以重視,及時到風濕免疫科就診。不同類型的硬皮病患者的治療是不同的,只要治療及時、恰當,病情應該可以得到有效控制。


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