生命是偉大的，生命也是渺小的，健康是人生命的基本，但是現在基因遺傳、病毒感染、環境危害等損害健康的因素也越來越多，世界上存在很多發病率極低，症狀罕見的疾病，其中有些可以通過治療康復，有些甚至沒有有效的治療方法。下面的圖集盤點了全球罕見的怪病，讓我們瞭解這些需要關愛的人們。

　　1.【罹患巨指症】

　　印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem)，從小罹患巨指症，雙手因此異常腫大。

　　因為卡利姆異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為「被詛咒的小孩」。隨著年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃飯。

　　罹患巨指症

　　2.【血汗症】

　　血汗症

　　來自多米尼加共和國貝龍的19歲女孩德爾菲娜·塞德尼奧(Delfina Cedeno)，4年前患上一種怪病——血汗症，導致她流血淚和血汗。

　　四年前，德爾菲娜發現自己患有這種怪病，這讓她一時間手足無措。最糟糕的一次，她連續15天流血不止，最後靠輸血才挽救了生命。

　　3.【早衰症】

　　據英國媒體2015年8月4日報道，菲律賓18歲的女孩安娜·羅謝爾·珀戴爾(Ana Rochelle
Pondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快數倍，她現在的身體年齡接近144歲。

　　早衰症

　　4.【強迫性皮膚搔抓症】

　　強迫性皮膚搔抓症

　　英國什羅普郡20歲的女子薩曼莎·維克(Samantha
Wake)患有強迫性皮膚搔抓症，一天中會抓自己的臉6個小時，直到臉頰流血，至今已在臉上留下了很多傷疤。在醫生的幫助下，薩曼莎的病情已有所緩解。

　　5.【斯特奇-韋伯綜合征】

　　19歲的加拿大少女伊莎貝拉(Isa-Bella Leclair)生來患有斯特奇-韋伯綜合征，這種病導致她的右腿腫脹到左腿的兩倍。

　　然而，這並未阻止伊莎貝拉穿自己最愛的衣服。她還在網上秀出自己的比基尼照片，來鼓勵和她一樣有身體缺陷的人們重拾自信心。

　　斯特奇-韋伯綜合征

　　6.【肌肉石化症】

　　肌肉石化症

　　美國女子阿什莉·科皮爾(Ashley Kurpiel)看似普通，但實際上這位樂觀堅強的女子一直在與病魔做鬥爭。

　　她患有極其罕見的進行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已經導致她完全失去了右臂，同時喪失了右腿的活動能力。

　　7.【身體行動困難和肢體麻痺的怪病】

　　美國新澤西州赫茨菲爾德一家的4個兒女的離奇遭遇引起世人關注，這家人的孩子們不知為何接連患上某種怪病，症狀都表現為身體行動困難和肢體麻痺。

　　身體行動困難和肢體麻痺的怪病

　　8.【罕見伯-韋綜合症】

　　罕見伯-韋綜合症

　　英國女童患罕見伯-韋綜合症，舌頭不停生長，導致無法進食和呼吸。這是一種罕見的遺傳性生長過度疾病，由基因調節增長率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺損、過長的舌頭、過長的四肢等症狀，還有可能喪失聽力、心率不正常等。

　　9.【巨型腫瘤】

　　墨西哥11歲男孩約瑟·塞拉諾(Jose Antonio Ramires
Serrano)的頸部長有足球大小的巨型腫瘤，已經開始壓迫他的氣管，威脅著他的生命。

　　該腫瘤是淋巴管瘤，其體積巨大，不僅加重了約瑟的心臟和肺的負擔，還壓迫了他的氣管。

　　巨型腫瘤

　　10.【罕見遺傳病】

　　罕見遺傳病

　　居住在土耳其哈塔伊的烏拉斯(Ulas)五兄妹年齡在18歲到34歲之間，他們整天用四肢走路，只能站一小段時間。

　　有理論稱這是「人類進化的倒退」，而現在美國科學家稱這是一種罕見的遺傳病，這種遺傳病影響他們平衡感，只能用四肢側著走路，這和靈長類的走路方式並不是一致的。

　　11.【每天打嗝超過700次的怪病】

　　2014年消息，現年46歲的阿曼達·寇比(Amanda
Corby)11年來每天不定時打嗝5次，每次大概持續10分鐘，平均下來每天打嗝超過700次。她曾尋醫問藥，但醫生對此也束手無策，甚感困惑。

　　每天打嗝超過700次的怪病

　　12.【象皮病】

　　像皮病

　　來自蘇格蘭阿伯丁郡的原美國國家航空和宇宙航行局(NASA)電腦技術員邁克爾·卡爾，因患上象皮病(elephantiasis)導致左腿極度腫脹而被戲稱為「像人」。

　　其左腿重達2.5英石(約15.9公斤)，並還有繼續腫脹的趨勢。這嚴重影響了卡爾的正常生活和工作。

　　13.【神經纖維瘤病】

　　2013年消息，義大利53歲的男子維尼喬·裡瓦因患有嚴重的神經纖維瘤病(neorofibromatosis)，糠疹遍佈全身，容貌受損嚴重。

　　據一直負責照顧裡瓦兄妹二人的姑姑卡塔林納洛托稱，從出生起，裡瓦和他的妹妹莫雷納就患有遺傳性疾病神經纖維瘤。

　　神經纖維瘤病

　　14.【兒童早衰症】

　　兒童早衰症

　　2013年消息，印度年僅14歲的男童阿里·胡笙因身患罕見遺傳病--兒童早衰症，軀體如110歲老人那般衰老。

　　他的兩個兄弟和三個姐姐因得此病已經過世。據悉，目前全球約有80人正飽受早衰症的折磨。

　　15.【B型尼曼匹克症】

　　八歲的亞當·阿西夫在去年被診斷出患有B型尼曼匹克症，這種病使小亞當體弱無力，呼吸困難，容易淤青受傷。同時也導致小亞當肝脾變大，腹部凸顯。

　　隨著小亞當病情的惡化，他的肺部會受到壓迫甚至變形。醫生稱，這種病暫無治療方法，小亞當很難活到成年。

　　B型尼曼匹克症

　　16.【強迫性拔毛癖】

　　強迫性拔毛癖

　　英國女孩麗貝卡·布朗從12歲開始患上強迫性拔毛癖，16歲時麗貝卡病情加重而幾近成為禿頂。

　　據瞭解，麗貝卡年幼時，每當焦慮或沮喪就會玩自己的頭發來尋求安慰。這種習慣在她16歲時演變為嚴重的心理障礙——拔毛癖，這使她幾近禿頂。