福克斯因為基因突變，發育滯後不會說話。

    基因突變並不罕見，發生在英國6歲男孩麥肯基·福克斯·拜因身上的基因突變卻是全球特例，因為那是一種此前從未見過的基因突變。在他的每一個細胞裡，都多了一個額外的鮮為人知的染色體，罕見到連名字都沒有。這種基因突變的結果也完全顛覆了福克斯和他家人的生活，他是全球第一個因為基因紊亂而不能說話的人，他發育滯後，而且沒人知道他能活多久，更可怕的是沒有對策。

    發育滯後沒說話能力

    福克斯的媽媽莎倫發現，與她的另外兩個孩子相比，福克斯的發育明顯滯後。在三個月大的時候,福克斯還無法從小床上抬起頭，拿不住東西，睡眠也有問題。醫生們最初擔心他是肌營養不良症，不過檢查結果是基因變化，這讓醫生們束手無策。科學家通過檢查發現，福克斯的X染色體長臂上有一小塊增生了兩倍。

    40歲的莎倫說，在得知兒子的真正病因後，她整個人都傻了。「醫生們知道這種事很不一般,世界上沒有其他人經歷過這種情況。醫生們沒有對策。」

    雖然福克斯看起來和別的同齡男孩沒什麼不同，但學習上有困難，6歲的他智力只相當於兩歲半的孩子，他不能說話，因此只能上特殊學校，對危險沒有辨別能力。

    除了等什麼也做不了

    莎倫說：「福克斯是一個可愛的小傢伙。他總是會親吻擁抱我，喜歡挨著我才能睡得著覺。儘管我們很擔心他的將來，我還是努力不去想。想起來會讓人瘋掉的。沒法知道他能活多久，將來是否會生病。也不知這種情況會不會遺傳、他能不能有自己的孩子。」

    遺傳學教授卡倫·坦普爾確認福克斯的病症很獨特,「他的染色體發生奇特變化。這種情況在受孕時就出現了，每一個細胞中都比正常人多了兩個部分。我們只能跟蹤他的成長過程，看看能做點什麼。」